🩸 Interpretación de los marcadores de hemólisis
Marcadores analíticos de hemólisis (LDH, haptoglobina, bilirrubina indirecta, reticulocitos, frotis), intra- frente a extravascular, triaje con la PAD y causas. En el navegador.
La LDH ↑ con haptoglobina ↓ es sensible y específica de hemólisis.
Interpretación de los marcadores de hemólisis
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Cuándo usarla
Confirma la hemólisis y después clasifícala según la PAD (inmunitaria frente a no inmunitaria) y el patrón intravascular/extravascular para hallar la causa.
Cómo funciona
Hemólisis: LDH ↑ + haptoglobina ↓ + bilirrubina indirecta ↑ + reticulocitos ↑.
Puntos clave
- La LDH ↑ con haptoglobina ↓ es sensible y específica de hemólisis.
- La PAD separa la hemólisis inmunitaria (AHAI) de la no inmunitaria.
- Los esquistocitos señalan una hemólisis microangiopática (AHMA).
- La AHMA necesita un estudio urgente de PTT/SHU/CID.
Referencias
Nota de la herramienta
Marcadores de hemólisis (LDH ↑/haptoglobina ↓/bilirrubina indirecta ↑/reticulocitos ↑/frotis), intra- vs extravascular, triaje con la PAD y causas; los esquistocitos señalan AHMA. Para profesionales autorizados. Base internacional.
Cálculo de ejemplo
Los valores siguientes proceden de los ejemplos definidos en la propia herramienta y se calculan en el servidor con la fórmula de esta página, para poder verificar la operación rápidamente. Solo ilustra cómo sustituir los valores: no es consejo clínico ni un caso real.
| Ver | Marcadores de laboratorio |
|---|
→Punto claveMarcadores de laboratorio de la hemólisis
- Aumentados：LDH ↑, bilirrubina indirecta (no conjugada) ↑, reticulocitos ↑
- Disminuidos：Haptoglobina ↓
- Frotis：Esquistocitos (AHMA), esferocitos (inmune/hereditaria), células mordidas (G6PD)
| Ver | Causas comunes |
|---|
→Punto claveCausas comunes
- AHMA (esquistocitos)：PTT/SHU, CID, HELLP, hipertensión maligna, válvula mecánica → diferenciación urgente
- Hereditaria：Déficit de G6PD (estrés oxidativo), esferocitosis hereditaria, drepanocitosis/talasemia
- Adquirida：Inmune (AHAI), HPN, infección, fármacos, microangiopatía
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es Interpretación de los marcadores de hemólisis?
- Marcadores analíticos de hemólisis (LDH, haptoglobina, bilirrubina indirecta, reticulocitos, frotis), intra- frente a extravascular, triaje con la PAD y causas. En el navegador.
- ¿Cómo se calcula Interpretación de los marcadores de hemólisis? ¿Cuál es la fórmula principal?
- Hemólisis: LDH ↑ + haptoglobina ↓ + bilirrubina indirecta ↑ + reticulocitos ↑.
- ¿Cuándo se usa Interpretación de los marcadores de hemólisis?
- Confirma la hemólisis y después clasifícala según la PAD (inmunitaria frente a no inmunitaria) y el patrón intravascular/extravascular para hallar la causa.
- ¿Cuáles son los puntos clínicos clave de Interpretación de los marcadores de hemólisis?
- La LDH ↑ con haptoglobina ↓ es sensible y específica de hemólisis. La PAD separa la hemólisis inmunitaria (AHAI) de la no inmunitaria. Los esquistocitos señalan una hemólisis microangiopática (AHMA). La AHMA necesita un estudio urgente de PTT/SHU/CID.
- ¿Qué límites y precauciones tiene el uso de Interpretación de los marcadores de hemólisis?
- Dirigido a profesionales sanitarios e investigadores clínicos. Interprete los resultados con la historia, las pruebas y los protocolos locales; no es un diagnóstico ni una prescripción, ni sustituye la decisión multidisciplinar ni las guías locales.
- ¿Cómo se calcula Interpretación de los marcadores de hemólisis en la práctica? ¿Puede mostrar un ejemplo resuelto?
- Datos: Ver Marcadores de laboratorio → Resultado: Punto clave Marcadores de laboratorio de la hemólisis（Aumentados: LDH ↑, bilirrubina indirecta (no conjugada) ↑, reticulocitos ↑, Disminuidos: Haptoglobina ↓, Frotis: Esquistocitos (AHMA), esferocitos (inmune/hereditaria), células mordidas (G6PD)） Datos: Ver Causas comunes → Resultado: Punto clave Causas comunes（AHMA (esquistocitos): PTT/SHU, CID, HELLP, hipertensión maligna, válvula mecánica → diferenciación urgente, Hereditaria: Déficit de G6PD (estrés oxidativo), esferocitosis hereditaria, drepanocitosis/talasemia, Adquirida: Inmune (AHAI), HPN, infección, fármacos, microangiopatía）