📐 Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos
Objetivos FC/FD y estrategias de dosificación optimizada para los antibióticos tiempo-dependientes, concentración-dependientes y de tipo AUC — infusión extendida, dosis única diaria y dosificación basada en AUC. En el navegador.
Prolonga o infunde de forma continua los betalactámicos en la infección grave o con CMI alta.
Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos
Pegue el enlace en Slack, Teams, X o LinkedIn: la imagen de vista previa sale de la tarjeta Open Graph de esta página.
Cuándo usarla
Elige una estrategia de dosificación acorde con la clase FC/FD del fármaco para mejorar la eficacia y frenar la resistencia.
Cómo funciona
Tiempo-dependientes (betalactámicos) maximizan fT > CMI; concentración-dependientes (aminoglucósidos/quinolonas) maximizan Cmáx/CMI; tipo AUC (vancomicina) maximizan AUC/CMI.
Puntos clave
- Prolonga o infunde de forma continua los betalactámicos en la infección grave o con CMI alta.
- Administra los aminoglucósidos una vez al día para elevar el pico y aprovechar el efecto posantibiótico.
- Los objetivos se basan en la CMI — ten en cuenta la CMI del aislado y la penetración tisular.
- El aclaramiento renal aumentado exige dosis más altas / monitorización terapéutica.
Referencias
Nota de la herramienta
Objetivos PK/PD de antibióticos y dosificación optimizada (T > CMI infusión prolongada, concentración-dependiente una vez al día, vancomicina AUC); tenga en cuenta la CMI/foco/función renal y el protocolo institucional. Para profesionales autorizados. Base internacional.
Cálculo de ejemplo
Los valores siguientes proceden de los ejemplos definidos en la propia herramienta y se calculan en el servidor con la fórmula de esta página, para poder verificar la operación rápidamente. Solo ilustra cómo sustituir los valores: no es consejo clínico ni un caso real.
| Ver | Tiempo-dependiente (T > CMI) |
|---|
→PK/PDTiempo-dependiente (T > CMI)
- Representantes：β-lactámicos (penicilinas/cefalosporinas/carbapenémicos), aztreonam; clindamicina
- Objetivos：fT > CMI: carbapenémicos ~40%, penicilinas ~50%, cefalosporinas ~60–70%; en grave/CMI alta busque 100% fT > CMI o 4× CMI
- Estrategia：Acorte el intervalo, infusión prolongada/continua para aumentar T > CMI; subir la dosis sin más aporta poca muerte bacteriana adicional
| Ver | EPA y principios |
|---|
→PK/PDEPA y principios de combinación
- EPA：Los aminoglucósidos/fluoroquinolonas tienen un efecto postantibiótico prolongado (la supresión persiste por debajo de la CMI); los β-lactámicos tienen un EPA corto frente a gramnegativos
- Aclaramiento renal aumentado：ClCr > 130 infraexpone los β-lactámicos → dosis mayores/infusión prolongada/monitorización
- Combinación：Combinar un agente tiempo-dependiente + uno concentración-dependiente puede reducir rápidamente la carga bacteriana y producir un EPA
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos?
- Objetivos FC/FD y estrategias de dosificación optimizada para los antibióticos tiempo-dependientes, concentración-dependientes y de tipo AUC — infusión extendida, dosis única diaria y dosificación basada en AUC. En el navegador.
- ¿Cómo se calcula Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos? ¿Cuál es la fórmula principal?
- Tiempo-dependientes (betalactámicos) maximizan fT > CMI; concentración-dependientes (aminoglucósidos/quinolonas) maximizan Cmáx/CMI; tipo AUC (vancomicina) maximizan AUC/CMI.
- ¿Cuándo se usa Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos?
- Elige una estrategia de dosificación acorde con la clase FC/FD del fármaco para mejorar la eficacia y frenar la resistencia.
- ¿Cuáles son los puntos clínicos clave de Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos?
- Prolonga o infunde de forma continua los betalactámicos en la infección grave o con CMI alta. Administra los aminoglucósidos una vez al día para elevar el pico y aprovechar el efecto posantibiótico. Los objetivos se basan en la CMI — ten en cuenta la CMI del aislado y la penetración tisular. El aclaramiento renal aumentado exige dosis más altas / monitorización terapéutica.
- ¿Qué límites y precauciones tiene el uso de Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos?
- Dirigido a profesionales sanitarios e investigadores clínicos. Interprete los resultados con la historia, las pruebas y los protocolos locales; no es un diagnóstico ni una prescripción, ni sustituye la decisión multidisciplinar ni las guías locales.
- ¿Cómo se calcula Estrategia de dosificación PK/PD de antibióticos en la práctica? ¿Puede mostrar un ejemplo resuelto?
- Datos: Ver Tiempo-dependiente (T > CMI) → Resultado: PK/PD Tiempo-dependiente (T > CMI)（Representantes: β-lactámicos (penicilinas/cefalosporinas/carbapenémicos), aztreonam; clindamicina, Objetivos: fT > CMI: carbapenémicos ~40%, penicilinas ~50%, cefalosporinas ~60–70%; en grave/CMI alta busque 100% fT > CMI o 4× CMI, Estrategia: Acorte el intervalo, infusión prolongada/continua para aumentar T > CMI; subir la dosis sin más aporta poca muerte bacteriana adicional） Datos: Ver EPA y principios → Resultado: PK/PD EPA y principios de combinación（EPA: Los aminoglucósidos/fluoroquinolonas tienen un efecto postantibiótico prolongado (la supresión persiste por debajo de la CMI); los β-lactámicos tienen un EPA corto frente a gramnegativos, Aclaramiento renal aumentado: ClCr > 130 infraexpone los β-lactámicos → dosis mayores/infusión prolongada/monitorización, Combinación: Combinar un agente tiempo-dependiente + uno concentración-dependiente puede reducir rápidamente la carga bacteriana y producir un EPA）