🩸 Interpretación de las pruebas de coagulación
Interpreta las combinaciones de TP/TTPa, el estudio de mezclas, la CID y las consideraciones sobre las plaquetas. Referencia en el navegador.
Elevación aislada del TP: déficit de VII, warfarina precoz/déficit de vitamina K, hepatopatía.
Interpretación de las pruebas de coagulación
Pegue el enlace en Slack, Teams, X o LinkedIn: la imagen de vista previa sale de la tarjeta Open Graph de esta página.
Cuándo usarla
Localiza una alteración de la coagulación en la vía intrínseca, extrínseca o común y distingue el déficit del inhibidor.
Cómo funciona
TP = vía extrínseca/común; TTPa = vía intrínseca/común. Estudio de mezclas: si corrige = déficit; si no corrige = inhibidor.
Puntos clave
- Elevación aislada del TP: déficit de VII, warfarina precoz/déficit de vitamina K, hepatopatía.
- Elevación aislada del TTPa: hemofilia, enfermedad de von Willebrand, heparina, anticoagulante lúpico.
- CID: fibrinógeno bajo, dímero D alto, plaquetas bajas, TP/TTPa alargados.
- TP/TTPa normales con sangrado: plantea un trastorno plaquetario/vascular, déficit de XIII o una enfermedad de von Willebrand leve.
Referencias
Nota de la herramienta
Combinaciones TP/TTPa + prueba de mezcla + interpretación de CID/plaquetas; combine con el cuadro clínico de sangrado. Para profesionales autorizados. Base internacional.
Cálculo de ejemplo
Los valores siguientes proceden de los ejemplos definidos en la propia herramienta y se calculan en el servidor con la fórmula de esta página, para poder verificar la operación rápidamente. Solo ilustra cómo sustituir los valores: no es consejo clínico ni un caso real.
| Ver | Combinaciones TP/TTPa |
|---|
→InterpretaciónCombinaciones TP/TTPa
- TP ↑ TTPa normal：Vía extrínseca: déficit de factor VII, déficit de vitamina K/warfarina inicial, hepatopatía
- TTPa ↑ TP normal：Vía intrínseca: VIII/IX/XI (hemofilia), EvW, heparina, anticoagulante lúpico
- TP ↑ TTPa ↑：Vía común: déficit de vitamina K tardío, CID, hepatopatía, fibrinógeno ↓ grave
| Ver | CID / plaquetas |
|---|
→InterpretaciónCID / plaquetas
- CID：Fibrinógeno ↓, dímero D ↑, plaquetas ↓, TP/TTPa ↑ (use un enfoque dinámico + de puntuación)
- Plaquetas：< 150 trombocitopenia; tanto el recuento como la función (fármacos/uremia) afectan al sangrado
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es Interpretación de las pruebas de coagulación?
- Interpreta las combinaciones de TP/TTPa, el estudio de mezclas, la CID y las consideraciones sobre las plaquetas. Referencia en el navegador.
- ¿Cómo se calcula Interpretación de las pruebas de coagulación? ¿Cuál es la fórmula principal?
- TP = vía extrínseca/común; TTPa = vía intrínseca/común. Estudio de mezclas: si corrige = déficit; si no corrige = inhibidor.
- ¿Cuándo se usa Interpretación de las pruebas de coagulación?
- Localiza una alteración de la coagulación en la vía intrínseca, extrínseca o común y distingue el déficit del inhibidor.
- ¿Cuáles son los puntos clínicos clave de Interpretación de las pruebas de coagulación?
- Elevación aislada del TP: déficit de VII, warfarina precoz/déficit de vitamina K, hepatopatía. Elevación aislada del TTPa: hemofilia, enfermedad de von Willebrand, heparina, anticoagulante lúpico. CID: fibrinógeno bajo, dímero D alto, plaquetas bajas, TP/TTPa alargados. TP/TTPa normales con sangrado: plantea un trastorno plaquetario/vascular, déficit de XIII o una enfermedad de von Willebrand leve.
- ¿Qué límites y precauciones tiene el uso de Interpretación de las pruebas de coagulación?
- Dirigido a profesionales sanitarios e investigadores clínicos. Interprete los resultados con la historia, las pruebas y los protocolos locales; no es un diagnóstico ni una prescripción, ni sustituye la decisión multidisciplinar ni las guías locales.
- ¿Cómo se calcula Interpretación de las pruebas de coagulación en la práctica? ¿Puede mostrar un ejemplo resuelto?
- Datos: Ver Combinaciones TP/TTPa → Resultado: Interpretación Combinaciones TP/TTPa（TP ↑ TTPa normal: Vía extrínseca: déficit de factor VII, déficit de vitamina K/warfarina inicial, hepatopatía, TTPa ↑ TP normal: Vía intrínseca: VIII/IX/XI (hemofilia), EvW, heparina, anticoagulante lúpico, TP ↑ TTPa ↑: Vía común: déficit de vitamina K tardío, CID, hepatopatía, fibrinógeno ↓ grave） Datos: Ver CID / plaquetas → Resultado: Interpretación CID / plaquetas（CID: Fibrinógeno ↓, dímero D ↑, plaquetas ↓, TP/TTPa ↑ (use un enfoque dinámico + de puntuación), Plaquetas: < 150 trombocitopenia; tanto el recuento como la función (fármacos/uremia) afectan al sangrado）