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Sedlis基準

sedlis に基づく臨床評価・計算を支援します。結果は参考であり、診断の代替ではありません。

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実際の計算は認証済みの医師向けです。

適用場面

各領域のガイドライン、国内指針および施設プロトコルに従って使用してください。

入力項目

  • リンパ管侵襲(LVSI) · 選択
  • 子宮頸部間質浸潤の深さ · 選択
  • Maximum tumour径(cm)

計算方法と公式

計算の要点:Meets もし any: LVSI+ & 深い 1/3 (any サイズ); LVSI+ & mid 1/3 & ≥ 2 cm; LVSI+ & superficial 1/3 & ≥ 5 cm; LVSI− & mid/深い 1/3 & ≥ 4 cm. (詳細は原典を参照)

計算例(数値代入)

以下の数値は本ツールの入力欄に定義された例示値であり、本ページの数式でサーバー側で実際に計算したものです。計算過程を素早く確認できます。代入方法の例示のみで、臨床上の助言ではなく、実在する症例でもありません。

リンパ管侵襲(LVSI)陽性
子宮頸部間質浸潤の深さDeep 1/3 (outer 1/3)
Maximum tumour径3.0 cm

Sedlis基準Met (adjuvant RT advised)

  • VerdictMeets Sedlis intermediate-risk criteria: LVSI-positive + deep 1/3 invasion (any size)
  • Management directionAdjuvant pelvic external-beam radiation is advised (GOG-92 showed ~ 46% recurrence reduction); whether to add concurrent platinum chemotherapy is individualised (some centres add chemo even for intermediate risk)
  • ApplicabilityApplies after radical hysterectomy + pelvic lymphadenectomy in early-stage (IB–IIA) patients with negative nodes/margins/parametria; high-risk factors (Peters criteria) are instead treated with concurrent chemoradiation
リンパ管侵襲(LVSI)陰性
子宮頸部間質浸潤の深さSuperficial 1/3
Maximum tumour径3.0 cm

Sedlis基準Not met

  • VerdictDoes not meet any Sedlis combination (LVSI/depth/size below threshold)
  • Management directionIntermediate risk not reached: generally observation/follow-up; if high-risk factors are present (positive parametria/nodes/margins, Peters criteria) treat as high-risk with concurrent chemoradiation
  • ApplicabilityApplies after radical hysterectomy + pelvic lymphadenectomy in early-stage (IB–IIA) patients with negative nodes/margins/parametria; high-risk factors (Peters criteria) are instead treated with concurrent chemoradiation

ガイドライン要点(独自整理)

  • 結果は意思決定支援です。症状・検査・画像と総合判断してください。
  • 単位・閾値は施設や測定法で異なる場合があります。
  • 日本の関連学会指針がある場合はそちらを優先します。

以上は該当ガイドラインの要点を本サイトが独自に整理したものであり、原文の引用ではありません。全文は下記の公式出典をご確認ください。

よくある質問

Sedlis基準とは何ですか?
sedlis に基づく臨床評価・計算を支援します。結果は参考であり、診断の代替ではありません。
Sedlis基準はどのように計算しますか?核心の公式は?
計算の要点:Meets もし any: LVSI+ & 深い 1/3 (any サイズ); LVSI+ & mid 1/3 & ≥ 2 cm; LVSI+ & superficial 1/3 & ≥ 5 cm; LVSI− & mid/深い 1/3 & ≥ 4 cm. (詳細は原典を参照)
Sedlis基準はどのような場面で使いますか?
各領域のガイドライン、国内指針および施設プロトコルに従って使用してください。
Sedlis基準の臨床上の要点は?
結果は意思決定支援です。症状・検査・画像と総合判断してください。 単位・閾値は施設や測定法で異なる場合があります。 日本の関連学会指針がある場合はそちらを優先します。
Sedlis基準を使う際の制限と注意点は?
免許を有する医師および臨床研究者向け。結果は病歴・検査・施設プロトコルと合わせて解釈すること。診断や処方の代替ではなく、多職種意思決定や本地方針の代替にもなりません。
Sedlis基準は実際にどう計算しますか?計算例を示せますか?
代入値: リンパ管侵襲(LVSI) 陽性、子宮頸部間質浸潤の深さ Deep 1/3 (outer 1/3)、Maximum tumour径 3.0 cm → 結果: Sedlis基準 Met (adjuvant RT advised)(Verdict: Meets Sedlis intermediate-risk criteria: LVSI-positive + deep 1/3 invasion (any size)、Management direction: Adjuvant pelvic external-beam radiation is advised (GOG-92 showed ~ 46% recurrence reduction); whether to add concurrent platinum chemotherapy is individualised (some centres add chemo even for intermediate risk)、Applicability: Applies after radical hysterectomy + pelvic lymphadenectomy in early-stage (IB–IIA) patients with negative nodes/margins/parametria; high-risk factors (Peters criteria) are instead treated with concurrent chemoradiation) 代入値: リンパ管侵襲(LVSI) 陰性、子宮頸部間質浸潤の深さ Superficial 1/3、Maximum tumour径 3.0 cm → 結果: Sedlis基準 Not met(Verdict: Does not meet any Sedlis combination (LVSI/depth/size below threshold)、Management direction: Intermediate risk not reached: generally observation/follow-up; if high-risk factors are present (positive parametria/nodes/margins, Peters criteria) treat as high-risk with concurrent chemoradiation、Applicability: Applies after radical hysterectomy + pelvic lymphadenectomy in early-stage (IB–IIA) patients with negative nodes/margins/parametria; high-risk factors (Peters criteria) are instead treated with concurrent chemoradiation)

参考ガイドラインと出典

  • Sedlis A, et al. A randomized trial of pelvic radiation therapy versus no further therapy... (GOG-92). Gynecol Oncol 1999 · 出典

ガイドライン全文の著作権は各学会・出版社に帰属します。本ツールは意思決定アルゴリズムを実装し出典を明示するのみです。全文は公式出典から入手してください。

照合と根拠

本ツールの数式と計算方法は本ページに明示しており、公開のうえ逐一照合できます。数式・係数・閾値は上記「参考ガイドラインと出典」の権威ある情報源に基づき照合しています。本サイトの臨床ツール全体の照合手順と出典カバレッジは、 臨床ツール照合表と方法論 →

⚠️ Per Sedlis / GOG-92 criteria; for post-operative intermediate-risk adjuvant RT decisions, for use by licensed clinicians. 【日本】国際指標を使用。国内学会指針・施設プロトコルを優先。SIRSよりSepsis-3を優先する場合あり。診断・治療の代替ではありません。草稿・医師査読推奨。 単位・基準値は各施設の検査体制に従ってください。結果は臨床と合わせて判断してください。

このツールを使う

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本ページは方法論の説明です。実際の計算は認証医師向けで、診療判断の代替にはなりません。