ベッドサイド臨床ツール · 医師向け参考 ·
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Canadian Syncope Risk Score
canadian 失神 に基づく臨床評価・計算を支援します。結果は参考であり、診断の代替ではありません。
計算を開く →実際の計算は認証済みの医師向けです。
適用場面
各領域のガイドライン、国内指針および施設プロトコルに従って使用してください。
入力項目
- Predisposition to vasovagal症状s · 選択
- 心疾患の既往 · 選択
- 収縮期血圧 <90 または >180 mmHg · 選択
- トロポニン >99パーセンタイル · 選択
- 異常QRS軸 · 選択
- QRS持続時間 > 130 ms · 選択
- QTc >480 ms · 選択
- 救急診断 · 選択
計算方法と公式
配点・計算式は本ツールの入力項目および原典の定義に従います。
計算例（数値代入）
以下の数値は本ツールの入力欄に定義された例示値であり、本ページの数式でサーバー側で実際に計算したものです。計算過程を素早く確認できます。代入方法の例示のみで、臨床上の助言ではなく、実在する症例でもありません。
| Predisposition to vasovagal症状s | いいえ |
|---|---|
| 心疾患の既往 | いいえ |
| 収縮期血圧 <90 または >180 mmHg | いいえ |
| トロポニン >99パーセンタイル | いいえ |
| 異常QRS軸 | いいえ |
| QRS持続時間 > 130 ms | いいえ |
| QTc >480 ms | いいえ |
| 救急診断 | Neither (0) |
→CSRS0
- 30-day serious adverse event risk：Low-medium (~1.9%)
- 対応方針：低リスク — many can be discharged with follow-up.
| Predisposition to vasovagal症状s | はい (−1) |
|---|---|
| 心疾患の既往 | はい (+1) |
| 収縮期血圧 <90 または >180 mmHg | はい (+2) |
| トロポニン >99パーセンタイル | はい (+2) |
| 異常QRS軸 | はい (+1) |
| QRS持続時間 > 130 ms | はい (+1) |
| QTc >480 ms | はい (+2) |
| 救急診断 | Cardiac syncope (+2) |
→CSRS10
- 30-day serious adverse event risk：Very high (~28%+)
- 対応方針：Higher risk — consider monitoring/admission and cardiology input.
ガイドライン要点（独自整理）
- 結果は意思決定支援です。症状・検査・画像と総合判断してください。
- 単位・閾値は施設や測定法で異なる場合があります。
- 日本の関連学会指針がある場合はそちらを優先します。
以上は該当ガイドラインの要点を本サイトが独自に整理したものであり、原文の引用ではありません。全文は下記の公式出典をご確認ください。
よくある質問
- Canadian Syncope Risk Scoreとは何ですか？
- canadian 失神 に基づく臨床評価・計算を支援します。結果は参考であり、診断の代替ではありません。
- Canadian Syncope Risk Scoreはどのように計算しますか？核心の公式は？
- 配点・計算式は本ツールの入力項目および原典の定義に従います。
- Canadian Syncope Risk Scoreはどのような場面で使いますか？
- 各領域のガイドライン、国内指針および施設プロトコルに従って使用してください。
- Canadian Syncope Risk Scoreの臨床上の要点は？
- 結果は意思決定支援です。症状・検査・画像と総合判断してください。 単位・閾値は施設や測定法で異なる場合があります。 日本の関連学会指針がある場合はそちらを優先します。
- Canadian Syncope Risk Scoreを使う際の制限と注意点は？
- 免許を有する医師および臨床研究者向け。結果は病歴・検査・施設プロトコルと合わせて解釈すること。診断や処方の代替ではなく、多職種意思決定や本地方針の代替にもなりません。
- Canadian Syncope Risk Scoreは実際にどう計算しますか？計算例を示せますか？
- 代入値: Predisposition to vasovagal症状s いいえ、心疾患の既往 いいえ、収縮期血圧 <90 または >180 mmHg いいえ、トロポニン >99パーセンタイル いいえ、異常QRS軸 いいえ、QRS持続時間 > 130 ms いいえ、QTc >480 ms いいえ、救急診断 Neither (0) → 結果: CSRS 0（30-day serious adverse event risk: Low-medium (~1.9%)、対応方針: 低リスク — many can be discharged with follow-up.） 代入値: Predisposition to vasovagal症状s はい (−1)、心疾患の既往 はい (+1)、収縮期血圧 <90 または >180 mmHg はい (+2)、トロポニン >99パーセンタイル はい (+2)、異常QRS軸 はい (+1)、QRS持続時間 > 130 ms はい (+1)、QTc >480 ms はい (+2)、救急診断 Cardiac syncope (+2) → 結果: CSRS 10（30-day serious adverse event risk: Very high (~28%+)、対応方針: Higher risk — consider monitoring/admission and cardiology input.）
参考ガイドラインと出典
- Thiruganasambandamoorthy V, et al. CMAJ 2016 · 出典 ↗
ガイドライン全文の著作権は各学会・出版社に帰属します。本ツールは意思決定アルゴリズムを実装し出典を明示するのみです。全文は公式出典から入手してください。
照合と根拠
本ツールの数式と計算方法は本ページに明示しており、公開のうえ逐一照合できます。数式・係数・閾値は上記「参考ガイドラインと出典」の権威ある情報源に基づき照合しています。本サイトの臨床ツール全体の照合手順と出典カバレッジは、 臨床ツール照合表と方法論 →
⚠️ Canadian Syncope Risk Score (Thiruganasambandamoorthy 2016). 【日本】国際指標を使用。関連する日本の学会ガイドラインおよび施設プロトコルを優先。診断・治療方針の代替ではありません。草稿・医師査読推奨。 単位・基準値は各施設の検査体制に従ってください。結果は臨床と合わせて判断してください。
このツールを使う
計算を開く →本ページは方法論の説明です。実際の計算は認証医師向けで、診療判断の代替にはなりません。