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交感神経作動薬毒性(コカイン/覚醒剤) — パス

興奮+高体温+高血圧+頻脈。第一選択はベンゾジアゼピン。物理冷却。

根拠:StatPearls / EMCrit。各ノードはガイドラインの判断ロジックを要約したものであり、原文の転載ではありません。 医療従事者向けの参考情報であり、臨床判断の代替ではありません。日本の関連学会指針および施設プロトコルを優先してください。

ステップごとに回答すると、結論と対応の目安が表示されます。前の質問に戻ることもできます。

ステップ 1 · Severity
Sympathomimetic toxidrome — severity?
💡 Toxidrome (agitation + hyperthermia + tachycardia + hypertension + mydriasis + diaphoresis + hallucinations/psychosis) — cocaine/amphetamine/methamphetamine/MDMA/cathinones (bath salts). Dangers: seizures, rhabdomyolysis → AKI, coronary/cerebral ischemia, ICH, cardiovascular collapse. Differentiate: anticholinergic (dry skin), serotonin syndrome, NMS, thyroid storm, withdrawal, ICH.

パス全体像

  1. 【判断】Severity
    Sympathomimetic toxidrome — severity?Toxidrome (agitation + hyperthermia + tachycardia + hypertension + mydriasis + diaphoresis + hallucinations/psychosis) — cocaine/amphetamine/methamphetamine/MDMA/cathinones (bath salts). Dangers: seizures, rhabdomyolysis → AKI, coronary/cerebral ischemia, ICH, cardiovascular collapse. Differentiate: anticholinergic (dry skin), serotonin syndrome, NMS, thyroid storm, withdrawal, ICH.
    • Severe (hyperthermia/seizures/chest pain/rhabdo/unstable)Severe → sedate + cool, avoid beta-blockers
    • Mild–moderate (agitation/hypertension/tachycardia)Mild–moderate · benzodiazepines
  2. 【終点】Mild–moderate · benzodiazepines
    Mild–中等症: benzodiazepines 第一選択 (control agitation/高血圧/頻脈, repeat・up-滴定, add an antipsychotic such as olanzapineの場合needed — watch QTc/cooling); stop the drug; 輸液; monitor ECG/temperature/CK; altered mentation/痙攣 → head CTへexclude ICH. Most settle 〜あり sedation.
  3. 【終点】Severe → sedate + cool, avoid beta-blockers
    Severe (hyperthermia/痙攣s/胸痛/rhabdomyolysis/unstable): high-dose benzodiazepinesに対しagitation/痙攣s; hyperthermia → aggressive physical cooling (antipyretics do not work — heat comes from muscle activity;に対し重症 cases paralyze + 挿管 〜あり a non-depolarizing agent); 輸液 + treat rhabdomyolysis; avoid beta-blockers (unopposed alpha → worse vasoconstriction, especially cocaine), use alpha-blockade (phentolamine)/nitroprusside/nicardipineに対し難治 高血圧; cocaine wide QRS → bicarbonate; evaluate 胸痛 as ACS (avoid beta-blockers).

よくある質問

交感神経作動薬毒性(コカイン/覚醒剤) — パスはどの臨床課題を扱う診療パスですか?
興奮+高体温+高血圧+頻脈。第一選択はベンゾジアゼピン。物理冷却。
交感神経作動薬毒性(コカイン/覚醒剤) — パスの主要な意思決定ステップは何ですか?
Severity
交感神経作動薬毒性(コカイン/覚醒剤) — パスはどのような対応方針を示しますか?
Mild–moderate · benzodiazepines:Mild–中等症: benzodiazepines 第一選択 (control agitation/高血圧/頻脈, repeat・up-滴定, add an antipsychotic such as olanzapineの場合needed — watch QTc/cooling); stop the drug; 輸液; monitor ECG/temperature/CK; altered mentation/痙攣 → head CTへexclude ICH. Most settle 〜あり sedation.;Severe → sedate + cool, avoid beta-blockers:Severe (hyperthermia/痙攣s/胸痛/rhabdomyolysis/unstable): high-dose benzodiazepinesに対しagitation/痙攣s; hyperthermia → aggressive physical cooling (antipyretics do not work — heat comes from muscle activity;に対し重症 cases paralyze + 挿管 〜あり a non-depolarizing agent); 輸液 + treat rhabdomyolysis; avoid beta-blockers (unopposed alpha → worse vasoconstriction, especially cocai…
交感神経作動薬毒性(コカイン/覚醒剤) — パスのうち直ちに対応が必要な状況はどれですか?
Severe → sedate + cool, avoid beta-blockers:Severe (hyperthermia/痙攣s/胸痛/rhabdomyolysis/unstable): high-dose benzodiazepinesに対しagitation/痙攣s; hyperthermia → aggressive physical cooling (antipyretics do not work — heat comes from muscle activity;に対し重症 cases paralyze + 挿管 〜あり a non-depolarizing agent); 輸液 + treat rhabdomyolysis; avoid beta-blockers (unopposed alpha → worse vasoconstriction, especially cocaine), use alpha-blockade (phentolamine)/nitroprusside/nicardipineに対し難治 高血圧; cocaine wide QRS → bicarbonate; evaluate 胸痛 as ACS (avoid beta-blockers).
交感神経作動薬毒性(コカイン/覚醒剤) — パスはどのガイドラインに基づいていますか?
Sympathomimetic toxicity (StatPearls; EMCrit; CorePendium) · 準拠:StatPearls / EMCrit

出典

  • Sympathomimetic toxicity (StatPearls; EMCrit; CorePendium)

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