Vías de atenciónTeratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal

Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal

Imagen / Medicina fetal / Cirugía pediátricaBasado en Clasificación de Altman

Tipo Altman I–IV; la RM define la extensión pélvico-abdominal + excluye el meningocele; sólido hipervascular/TFR > 0,12 → insuficiencia cardíaca de alto gasto.

Base internacional — borrador pendiente de revisión por un médico hispanohablante. Los nodos son una síntesis de la lógica de la guía, no la guía literal. Para profesionales sanitarios autorizados; no sustituye el juicio clínico.

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Paso 1 · Tipo Altman + vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca
¿Tipo Altman + sólido/vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca?
💡 El tumor congénito más frecuente, 75% mujeres, con potencial maligno. Clasificación de Altman (anatómica): I mayormente externo + presacro pequeño; II externo + intrapélvico significativo; III externo + predominantemente abdominopélvico; IV enteramente intrapélvico/presacro, sin componente externo. La RM valora la extensión abdominopélvica (tipificación), la naturaleza quística/sólida, la compresión, excluye el meningocele (sobre todo quístico), T1 para la hemorragia.

Vía completa

  1. [Decisión] Tipo Altman + vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca
    ¿Tipo Altman + sólido/vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca?El tumor congénito más frecuente, 75% mujeres, con potencial maligno. Clasificación de Altman (anatómica): I mayormente externo + presacro pequeño; II externo + intrapélvico significativo; III externo + predominantemente abdominopélvico; IV enteramente intrapélvico/presacro, sin componente externo. La RM valora la extensión abdominopélvica (tipificación), la naturaleza quística/sólida, la compresión, excluye el meningocele (sobre todo quístico), T1 para la hemorragia.
    • Predominantemente quístico, escasa vascularidad, sin insuficiencia cardíaca/hidrops (habitualmente Altman I–II)Predominantemente quístico · pronóstico relativamente bueno
    • Altman III–IV (extensión abdominopélvica, comprimiendo riñón/recto)Altman III–IV · valora la extensión abdominopélvica
    • Sólido hipervascular / TFR > 0,12 (< 24 semanas) / cociente cardiotorácico elevado / hidrops/placenta aumentadaSólido hipervascular/alto gasto → intervención fetal
  2. [Final] Predominantemente quístico · pronóstico relativamente bueno
    Predominantemente quístico, escasa vascularidad, sin insuficiencia cardíaca de alto gasto (habitualmente Altman I–II): pronóstico relativamente bueno; ecografía seriada + ecocardiografía + monitorización Doppler del crecimiento tumoral y la función cardíaca; tipificación por RM + excluye el meningocele; planifica el parto por el tamaño (cesárea para un tumor grande para prevenir la rotura), resección posnatal (incluido el cóccix) + seguimiento de AFP.
  3. [Final] Altman III–IV · valora la extensión abdominopélvica
    Altman III–IV (extensión abdominopélvica): la RM se centra en la extensión intrapélvica/abdominal y la compresión (hidronefrosis, intestino, vejiga) — el tipo IV es propenso al diagnóstico tardío de malignidad; planificación quirúrgica multidisciplinar, resección posnatal completa + seguimiento tumoral a largo plazo.
  4. [Final] Sólido hipervascular/alto gasto → intervención fetal
    Alto riesgo (sólido hipervascular → insuficiencia cardíaca de alto gasto; TFR > 0,12 (< 24 semanas), cociente cardiotorácico elevado, hidrops, placenta aumentada, crecimiento rápido): crítico; < 27–28 semanas con insuficiencia de alto gasto/hidrops → deriva a un centro de terapia fetal para valorar cirugía/intervención fetal abierta; cerca del término → parto precoz; cesárea para un tumor grande para prevenir la rotura y la hemorragia.

Preguntas frecuentes

¿Qué problema clínico resuelve la vía Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal?
Tipo Altman I–IV; la RM define la extensión pélvico-abdominal + excluye el meningocele; sólido hipervascular/TFR > 0,12 → insuficiencia cardíaca de alto gasto.
¿Cuáles son los pasos de decisión clave de Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal?
Tipo Altman + vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca
¿Qué recomendaciones de manejo puede dar Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal?
Predominantemente quístico · pronóstico relativamente bueno:Predominantemente quístico, escasa vascularidad, sin insuficiencia cardíaca de alto gasto (habitualmente Altman I–II): pronóstico relativamente bueno; ecografía seriada + ecocardiografía + monitorización Doppler del crecimiento tumoral y la función cardíaca; tipificación por RM + excluye el meningocele; planifica el parto por el tamaño (cesárea para un tumor grande para prevenir la rotura), resección posnatal (incluido el cóccix) + seguimiento de AFP.; Altman III–IV · valora la extensión abdominopélvica:Altman III–IV (extensión abdominopélvica): la RM se centra en la extensión intrapélvica/abdominal y la compresión (hidronefrosis, …
¿Qué situaciones de Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal requieren actuación inmediata?
Sólido hipervascular/alto gasto → intervención fetal:Alto riesgo (sólido hipervascular → insuficiencia cardíaca de alto gasto; TFR > 0,12 (< 24 semanas), cociente cardiotorácico elevado, hidrops, placenta aumentada, crecimiento rápido): crítico; < 27–28 semanas con insuficiencia de alto gasto/hidrops → deriva a un centro de terapia fetal para valorar cirugía/intervención fetal abierta; cerca del término → parto precoz; cesárea para un tumor grande para prevenir la rotura y la hemorragia.
¿En qué guías se basa Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal?
Fetal sacrococcygeal teratoma Altman classification and MRI/TFR prognosis (AJR 2002; JPS) · Según: Clasificación de Altman
Referencias
  1. Fetal sacrococcygeal teratoma Altman classification and MRI/TFR prognosis (AJR 2002; JPS)
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