Caso clínico · Imagen / Medicina fetal / Cirugía pediátrica · docencia
Teratoma sacrococcígeo (Altman) — RM fetal · caso clínico
Ante un caso, recorre la vía de atención paso a paso; la herramienta comprueba cada elección y te puntúa. Las decisiones y su base provienen de las vías de atención revisadas de este sitio.
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Caso n.º 1Imagen / Medicina fetal / Cirugía pediátrica
📋 Datos del caso
- Tipo Altman + vascularidad + signos de insuficiencia cardíacaAltman III–IV (extensión abdominopélvica, comprimiendo riñón/recto)
Los datos provienen del texto revisado de esta vía. Recorre la vía paso a paso.
Paso 1 / 1 · Tipo Altman + vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca
¿Tipo Altman + sólido/vascularidad + signos de insuficiencia cardíaca?
💡 El tumor congénito más frecuente, 75% mujeres, con potencial maligno. Clasificación de Altman (anatómica): I mayormente externo + presacro pequeño; II externo + intrapélvico significativo; III externo + predominantemente abdominopélvico; IV enteramente intrapélvico/presacro, sin componente externo. La RM valora la extensión abdominopélvica (tipificación), la naturaleza quística/sólida, la compresión, excluye el meningocele (sobre todo quístico), T1 para la hemorragia.
Uso docente. Las decisiones y su base provienen de las vías de atención revisadas de este sitio; para profesionales/residentes, no sustituye el juicio clínico ni los protocolos locales.