Défi clinique · Imagerie / Médecine fœtale / Diagnostic prénatal · enseignement

Microcéphalie fœtale — démarche diagnostique · défi clinique

À partir d'un cas, parcourez la voie de soins étape par étape ; l'outil vérifie chaque choix et note. Décisions et justifications issues des voies de soins révisées de ce site.

← Voir le diagramme completSelon IRM neurologique fœtale
Cas n° 1Imagerie / Médecine fœtale / Diagnostic prénatal
📋 Données du cas
  • Mesure du périmètre céphalique, distinction avec un retard de croissance et étiologiePérimètre céphalique inférieur à 3 déviations standard avec gyration simplifiée ou anomalie corticale, ou malformations associées ou calcifications
Les données proviennent du texte révisé de cette voie. Parcourez la voie étape par étape.
Étape 1 / 1 · Mesure du périmètre céphalique, distinction avec un retard de croissance et étiologie
Quels sont la mesure du périmètre céphalique, la distinction avec un retard de croissance et l'analyse des structures cérébrales ?
💡 La microcéphalie se définit par un périmètre céphalique inférieur à 2 déviations standard (forme sévère au-delà de 3 déviations standard, selon le terme et le sexe). **Il faut d'abord la distinguer d'un retard de croissance intra-utérin (rapport périmètre céphalique/périmètre abdominal, caractère harmonieux de la petitesse, mesures sériées).** Le diagnostic n'apparaît souvent qu'au troisième trimestre, d'où l'intérêt de mesures sériées. Le front est fuyant. Analyser la gyration (forme simplifiée ou lissencéphalie), les calcifications et les anomalies associées.
Usage pédagogique. Les décisions et leur base proviennent des voies de soins révisées de ce site ; destiné aux professionnels/internes, ne remplace pas le jugement clinique ni les protocoles locaux.