Défi clinique · Imagerie / Médecine fœtale / Chirurgie pédiatrique · enseignement
Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires — rapport volumétrique fœtal · défi clinique
À partir d'un cas, parcourez la voie de soins étape par étape ; l'outil vérifie chaque choix et note. Décisions et justifications issues des voies de soins révisées de ce site.
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Cas n° 1Imagerie / Médecine fœtale / Chirurgie pédiatrique
📋 Données du cas
- CVR, anasarque et macrokyste dominantCVR < 1,6, sans macrokyste dominant ni anasarque
Les données proviennent du texte révisé de cette voie. Parcourez la voie étape par étape.
Étape 1 / 1 · CVR, anasarque et macrokyste dominant
Quels sont le CVR et l'existence d'une anasarque fœtale ou d'un macrokyste dominant ?
💡 Le CVR se calcule en divisant le volume de la lésion (longueur × largeur × diamètre antéropostérieur × 0,523) par le périmètre céphalique (ce qui corrige l'effet du terme). La croissance est maximale entre 20 et 26 semaines, avec une régression fréquente au-delà d'environ 28 semaines. Distinguer les formes macrokystiques (kystes ≥ 5 mm) des formes microkystiques ou solides (plus sensibles à la corticothérapie). L'IRM fœtale caractérise la lésion et permet d'écarter une séquestration pulmonaire (vascularisée par la circulation systémique).
Usage pédagogique. Les décisions et leur base proviennent des voies de soins révisées de ce site ; destiné aux professionnels/internes, ne remplace pas le jugement clinique ni les protocoles locaux.